美國(guó)天普大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/CAs9基因編輯技術(shù)，將人體免疫反應(yīng)中扮演重要角色的T細(xì)胞上的HIV-1病毒移除，讓它無(wú)法再進(jìn)一步感染其他健康細(xì)胞。據(jù)稱(chēng)這項(xiàng)技術(shù)不僅安全，也不會(huì)帶來(lái)任何毒性作用。

　　第三代基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被譽(yù)為“上帝之手”，為治療癌癥 、艾滋病、血液病、遺傳病等世界性難題提供了一個(gè)極具潛力的基因工具，并取得多項(xiàng)驚人成果。CRISPR技術(shù)商業(yè)化進(jìn)程加快，首個(gè)基于CRISPR技術(shù)基因療法 也將在1-2年內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，CRISPR基因編輯技術(shù)的顛覆性與未來(lái)的成長(zhǎng)空間值得看好。

　　A股具備CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)公司中，勁嘉股份與中山大學(xué)合作，致力于運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)的地中海貧血疾病基因修正。澳洋科技參股公司吉?jiǎng)P基因擁有CRISPR/Cas9慢病毒系統(tǒng)和TALLEN技術(shù)。