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潔凈服也叫無菌服、無塵服、凈化服，采用專用滌綸長絲，經特殊工藝織造而成，廣泛應用于制藥、電子、食品、生物工程、光學、航天、航空等行業(yè)。潔凈服不同的編織結構會影響產品的性能，在制藥行業(yè)中，潔凈服為聚酯/碳條紋織物。[詳情]
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霜降已是上周的事情了，以往這個時候，山上的柿子樹便已經落掉了大半葉子，只剩紅彤彤的柿子掛在枝頭。外公就要拿出長長的舀子，領著一幫小孩兒去摘柿子。摘柿子其實不如摘其他果子好玩，因為剛摘下來的柿子又酸又澀，根本無法入口，完全絕了偷吃這條路，只是紅艷艷的像小燈籠似的掛著，實在好看的打緊。若是柿子摘得多了，就需要將其加工制成柿餅，延長保質期。[詳情]
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粉碎無殘渣，超微粉碎機助中藥產業(yè)成新經濟增長區(qū)域
超微粉碎是近20年來快速發(fā)展起來的一項新技術，它對提高中藥藥效和藥品質量，降低資源浪費與消耗，提高企業(yè)和社會經濟效益，都具有十分重要的現(xiàn)實意義。業(yè)內表示，“中藥超微粉碎機雖然起步比較晚，但是通過近幾年的快速發(fā)展，已經具有廣闊的市場前景?！?/span>[詳情]
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一種滿足口服固體制劑連續(xù)化、柔性化及密閉生產的錘式粉碎系統(tǒng)的選擇與設計
口服固體制劑原輔料的前處理在粒徑分布面臨的挑戰(zhàn)是達到盡可能高的分布精度，以期在之后的制劑工藝中保持恒定的活性成分含量穩(wěn)定。除了為產品定制的轉速范圍而特別設計的的微粉化外，活性成分和輔料的溫度保持、晶型穩(wěn)定對于奠定口服固體制劑后端的制粒、壓片、膠囊填充奠定基礎，口服固體制劑前世之微粉化處理工藝至關重要。[詳情]
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我國積極推動中醫(yī)藥發(fā)展 專利中藥將有更廣闊市場前景
根據(jù)行業(yè)人士表示，伴隨著我國社保制度的不斷完善，醫(yī)保目錄與基本藥物的銜接日趨緊密，被國家基藥目錄排除在外的藥物勢必將逐漸被醫(yī)療機構限用或停用，為基藥品種騰出巨大的市場空間?？梢灶A見的是，兼具基藥與醫(yī)保雙重身份，且擁有權威治療方案優(yōu)勢的通絡中藥的市場前景將更為廣闊。[詳情]
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流感是一種由流感病毒引起的可造成大規(guī)模流行的急性呼吸道傳染病，由多種不同類型的流感病毒引起，根據(jù)分析，往年甲型流感高峰多在11月-12月，乙型流感的高峰多在來年1月-2月。而從2017年至今，甲型流感和乙型流感同時來襲，所以流感來得更加猛烈。[詳情]
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一致性評價大限將至，各地對于未通過一致性評價的企業(yè)開始采取限制措施。比如黑龍江發(fā)布《關于暫停未通過仿制藥質量和療效一致性評價企業(yè)藥品(第一批)網(wǎng)上交易資格的公告》;湖北發(fā)布《關于未通過一致性評價藥品掛網(wǎng)信息調整的公示》;湖南發(fā)布《湖南省衛(wèi)生計生委關于做好新藥和通過仿制藥質量和療效一致性評價品種供應保障工作的通知》等。[詳情]
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制藥行業(yè)中，在處理顆粒狀原料壓成片或沖劑時，需要用到一款設備——花籃式壓片機。該設備可壓制各種異型、環(huán)形片劑，并可壓制雙面刻有商標、文字及簡單圖形的片劑。[詳情]
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超凈工作臺是為實驗室工作提供無菌操作環(huán)境的設施，以保護實驗免受外部環(huán)境的影響，同時為無塵車間環(huán)境提供某些程度的保護以防污染并保護操作者。與簡陋的無菌罩相比，超凈工作臺具有允許操作者自由活動，容易達到操作區(qū)的任何地方以及全性較高等優(yōu)點。[詳情]
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制藥設備工藝水平大幅提升，為冬蟲夏草創(chuàng)造廣闊運作空間
在生活中，人們經常用冬蟲夏草來治療背痛、黃疸病以及體虛，肺結核、哮喘、支氣管炎、肺氣腫等。據(jù)了解，今年，有關研究證實，冬蟲夏草中雖然根本沒有蟲草素合成基因，但是，藥典記錄的功效，民間用它提升免疫力，以及加快術后恢復，目前在臨床上還是給予肯定的。[詳情]
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我國中藥工業(yè)總產值已從不到300億元，增長至9000億元，約占我國生物醫(yī)藥工業(yè)總產值的1/3，并帶動形成了約2.5萬億元規(guī)模的中藥大健康產業(yè)。中藥行業(yè)正在快速發(fā)展，但是我國中藥現(xiàn)代化還處于初級階段。業(yè)內表示，要想整體推動中藥產業(yè)提質增效發(fā)展，就需要搭乘信息化、人工智能的快車，大力推進中藥智能制造。[詳情]
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VOCs即volatile organic compounds，是揮發(fā)性有機化合物的英文縮寫，是指常溫下飽和蒸汽壓力大于133.32pa，常壓下沸點在50~260℃以下的有機化合物，或在常溫常壓下任何能揮發(fā)的有機固體或液體。[詳情]
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10月24日，廣東省發(fā)布通知，通報第三批生產批件和GMP過期的藥品名單。本次名單共涉及4548個藥品，上千家企業(yè)。據(jù)悉，這些藥品是截至9月30日前生產期間和GMP證書過期的生效品種。[詳情]
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作為藥品生產企業(yè)，在新建廠房設施的設計、建設和驗證中或改造現(xiàn)有廠房設施之時，必須要考慮符合新版GMP的規(guī)范要求。以生物制藥工廠為例，生物制藥工廠在設計建造時應考慮設備配置及動線、無菌操作、品管、品保及法規(guī)、生物安全、生物廢棄物處理，并使生物藥生產能夠配合藥廠營運。[詳情]
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相關醫(yī)藥法規(guī)草案提交后，行業(yè)或將迎來四大變化
日前，《藥品管理法修正草案》、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法草案》等法律已經提交審議，這些法律修改后將對醫(yī)藥行業(yè)產生重大的變化，具體而言主要有四大變化。[詳情]
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